企业名称:广州市凯诺生物科技有限公司所属行业:生物医药

　　职工总人数(人)：

　　在职人员：7

　　经营地址:广州国际企业孵化器A区610、611房

　　企业概况(包括资产及经营状况、比较优势、发展方向等):

　　广州市凯诺生物科技有限公司于2003年注册，注册资金为131.5万元人民币, 位于广州科学城广州国际企业孵化器，是一家致力于生物基因药物开发和提供生物技术服务的企业。广州国际

　　企业孵化器有限公司是本公司的法人股东。

　　经营范围包括生物医药和保健食品研发、转让; 国内货物零售和批发，拥有对外贸经营权，

　　可从事货物及技术的进出口业务。

　　公司科研团队以归国生物科技人员为主体，他们在国内著名医科大学学习和工作多年，有着

　　丰富的医学临床知识和经历。在美国著名高等院校和研究机构学习、工作十数年，长期从事分子

　　、细胞生物学研究，在基因重组和表达、基因表达调控、基因文库构建、细胞培养和蛋白质分离

　　纯化工作方面具有坚实的理论知识背景和丰富的实践经验。

　　为了加快生物医药的研发，公司投入巨资，建立了设备仪器齐全的研发基地，拥有生物分子

　　实验室、蛋白质分离纯化室和细胞培养室。公司生物医药研发方向主要在于:

　　1.中枢神经系统疾病，尤其是神经退行性疾病的治疗药物，包括基因工程和基因治

　　疗产品的开发;

　　2.抗恶性肿瘤的药物，包括冶疗性单克隆抗体和靶向性细胞凋亡因子;

　　其中疗老年性疾病的药物研发项目获得广东省科技厅和广州市科技局的科技计划立项资助，并按期顺利通过市科技局组织的专家组结题验收，获得较高评价。

　　公司己完成数个有重要医药价值基因的克隆和基因定点或多位点突变及其表达，并巳申请

　　十项国家发明专利。

　　公司正在研制的抗癌生物医药“一种靶向性共表达新型P53和P53AIP1的重组腺病毒”，已申

　　请国家发明专利和国际PCT专利各一项，国际检索单位书面意见表明此发明具有新颖性

　　、创新性和工业实用性；专利公开后于2007年荣获香港国际专利发明博览会金奖。

　　产(股)权转让标的、项目内容简介:

　　产(股)权转让标的：

　　香港金诚国际评估事务所的评估报告认为该专利技术的知识产价值为二亿一千五百万美金。据此，可初步估计为3000~5000万人民币。

　　项目内容简介：

　　本发明专利产品用途主要是对多种恶性肿瘤的治疗，在结构上由于采用肿瘤特异性启动子

　　驱动的靶向性共表达有强细胞调亡作用的新型p53和p53AIP1双重基因表达盒结构，具有仅在

　　肿瘤细胞内表达细胞凋亡因子的功能，具有抗癌效果好、抗癌谱广的特点、其优点表现为对多

　　种恶性肿瘤，无论其表达野生型或突变型p53，都会产生强大的细胞调亡作用，导致肿瘤细胞

　　的死亡，而对正常细胞不造成损害。

　　项目可行性分析、市场分析、投资估算项目可行性分析：

　　野生型P53在细胞内发挥着“基因卫士”的生物功能作用，并参与DNA复制和修复，启

　　动细胞程序性死亡过程，诱导细胞自杀，防止癌症的发生。

　　以前众多的研究证明p53基因突变是人类恶性肿瘤中最常见的遗传变异。但近来研究证

　　明p53基因的N-未端笫72位氨基酸为精氨酸的细胞凋亡功能比为脯氨酸的更强，可高达2

　　～ 15倍以上。美国Introgen公司开发的腺病毒p53基因治疗产品在美国、加拿大和欧洲

　　对头颈部肿瘤进行临床III期试验以及非小细胞性肺癌、胶质细胞瘤和口腔鳞状细胞癌等

　　临床I、II期试验，表明是安全有效的。Introgen公司目前拥有30个有关腺病毒p53基

　　因治疗产品的专利(Drugs R D. 2007;8(3):176-87)，可见p53基因在人类攻克肿瘤战争

　　中的重要性。

　　研究还证明p53调控的细胞凋亡因子-1、p53AIP1, 其细胞调亡功能比野生型p53更强，

　　能有效地杀死表达野生型P53基因的癌细胞。 而且二者有显著增强的协同抗癌作用。

　　近年来，已发现了2～3种启动子在肿瘤细胞内有很强的活性，在正常细胞没有或极低活

　　性, 被确认为一类肿瘤特异性启动子， 如前列腺癌启动子和端粒酶反转录因子启动子等。

　　这些研究为构建新一代更有效的靶向性基因治疗奠定了坚实的基础。

　　本项目已完成克隆目的基因及其突变、肿瘤细胞的凋亡研究、肿瘤特异性启动子克隆及其

　　功能研究、肿瘤特异性启动子驱动目的基因表达盒的构建以及含表达盒的腺病毒穿梭质粒构

　　建；目前正在进行腺病毒重组研究。

　　市场分析：

　　我国各种癌症，尤其是肺癌、肝癌和乳腺癌发病率有不断上升趋势。我国卫生部的统计

　　资料表明，我国每年新增恶性肿瘤患者约200万人以上，每年有160万以上各种癌症患者需

　　要进行外科手术、化学药物和放射治疗，但效果仍很不满意，尤其是晚期恶性或转移后癌症

　　的治疗手段更是显得苍白无力。这种情形形成了对抗癌药的较大市场需求，而且急需有新的

　　、更有效的抗癌生物药的面世。可以相信，此靶向性共表达新型p53和p53AIP1重组腺病毒

　　的基因治疗药物研发成功，其产业化前景是十分看好的。由于此项技术产品具有强效、抗癌

　　谱广、安全性好，因此将拥有广阔的市场应用前景。预测产业化成功后，以我国每年新增恶

　　性肿瘤患者约160万人计箅，此生物药市场占有率为5%-10%，患者人均费用为人民币2万

　　元，理论市场值约为16-24亿人民币。

　　投资估算：

　　估计要获得新药证书，需约500~800万人民币的投资；要达到产业化的目的，则可能至少要5000~8000万人民币的投资。

　　对受让/合作方的资质、技术水平、同业管理经验、规模、财务状况等要求希望对受让/合作方资质良好、在生物基因药物研发和产业化方面的技术水平达业界领先水平；具有良好的财务状况和强大融资能力。

　　拟采取转让/合作方式转让/合作二种方式都行

　　是否参加洽谈会现场的PPT路演或项目推介视情况而定